El ácido desoxirribonucleico (ADN) fue extraído a partir de
10 ml de sangre por precipitación salina según los procedimientos ya
establecidos. La PCR se realizó en un volumen final de 25 µl.
La pareja de cebadores que se utilizó para la realización de
la PCR fueron 5´-AGGACACGGGGACTGGAAG-3´ (sentido) y 5´- GGGGGCTCCTTTTTGCTCC-3´
(antisentido) tal y como habían sido descritos previamente12. Se realizó un paso
previo de desnaturalización a 94º C durante 5 minutos para realizar luego, a través
de 34 ciclos, una desnaturalización de 94º C 30 segundos, una unión a 58º C 45
segundos y una extensión de 72º C 30 segundos. Además se realizó una extensión
final de 5 minutos a 72º C.
Bbibliografía:
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/67/67v21n04a13062343pdf001.pdf
Bbibliografía:
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/67/67v21n04a13062343pdf001.pdf
1/1 Muy bien, en esta entrada de pcr es suficiente poner el tipo de pcr y los genes a amplificar
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