Terapia Génica en Hipertensión Arterial

Tipo: Terapia genética en células somáticas (células endoteliales) ex vivo.

Gen a tratar: Inhibir gen para receptores AT-1, AT-2.

Vector: Virus no patógeno al hombre (adenovirus  adenoasociados)

Estrategia: Vector viral en ratas.

Procedimiento: Una vez cargado el vector viral se puede administrar por vía intravenosa o por inhalación y así llegar a la intimidad del vaso, microcirculación y órganos per fundidos.

Por pasos de endocitosis, liberación intracelular de oligonucleótidos de contra sentido, integración genética, impresión del mensaje por el ADN en el ARNm e interpretación  microsomal del mensaje, se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de síntesis de receptores AT-1 para angiotensina ll).

Resultado: Se observa que la administración de oligonucleótidos de contra sentido para reducir la síntesis de ECA (enzima convertidora de angiotensina)

Y también reducir la síntesis de receptores AT-1, impiden el desarrollo de hipertrofia ventricular en las ratas hipertensas.

Bibliografía: http://www.fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm